АТ к глиадину IgG

Описание анализа

Основную причину развития целиакии составляет недостаток определенных ферментов в стенке желудочно-кишечного тракта, что приводит к нарушению расщепления пептина, содержащегося в глютене — основной составляющей злаков. Глютен включает в себя четыре основных компонента, наиболее опасным из которых является альфа-глиадин. Воспалительные процессы в тонкой кишке приводят к атрофии ворсинок. Характерные изменения в гистологии тонкого кишечника включают лимфоцитарный инфильтрат, гиперплазию крипт и атрофию ворсинок. Проявления целиакии могут быть разнообразными — от острой формы со значительными желудочно-кишечными нарушениями и синдромом малабсорбции до скрытых или бессимптомных форм, которые могут стать более выраженными с течением времени. Количественные признаки могут включать боли в животе, проблемы с пищеварением, диарею или запор. Однако клинические симптомы не ограничиваются ЖКТ — возможны также задержка развития, железодефицитная анемия, остеопороз, хроническая усталость и другие неврологические расстройства. Целиакия часто сочетается с сахарным диабетом I типа, аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы, синдромом Дауна и дефицитом IgA. Генетическая предрасположенность связана со специфическими генетическими паттернами. Самое надежное диагностическое критерий данного расстройства основан на биопсии кишечной слизистой оболочки, использовании серологических маркеров и генетического анализа. Лечение целиакии основывается на безглютеновой диете, которая ведет к снижению уровня антител и улучшению состояния слизистой оболочки тонкого кишечника. Контроль за соблюдением диеты осуществляется путем системного мониторинга с помощью серологических тестов. В случае отсутствия улучшения или возврата антител, необходимо провести более глубокое обследование и выявить возможные причины.

Биоматериал