Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (185delAG, 6174delT)

Описание анализа

BRCA-тест — это способ выявления генетической предрасположенности к раку груди и яичников. Он основан на анализе генов BRCA1 и BRCA2 (варианты 185delAG, 4153delA, 5382insC, 617 delT) при помощи метода полимеразной цепной реакции на ДНК из крови. Проведение теста рекомендуется при подозрении на генетическую предрасположенность к раку груди или яичников. В случае положительного результата требуется постоянное наблюдение у врача-онколога и диагностические процедуры для контроля роста опухоли. Обнаружение рака на ранних стадиях обеспечивает высокие шансы на полное излечение. Наличие изменений в генах BRCA 1 и BRCA 2 увеличивает риск заболевания, но развитие рака зависит от различных внешних факторов. Генетический тест — лишь один из методов, не диагностирующих 100%, но указывающих на высокий риск. Поэтому требуется комплексный подход к профилактике и контролю. Аномалии в генах BRCA1 и BRCA2 встречаются в 10% случаев рака груди и могут быть связаны с другими видами рака. Патологические генотипы BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с риском рака яичников, желудка, кишечника, эндометрия, поджелудочной железы, мочевого пузыря и меланомы.

Биоматериал